CAS 651307-44-7

N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651307-44-7
分子式C21H25N3O4S2
分子量447.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651307-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 651307-44-7 对应的（N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H25N3O4S2，分子量 447.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide），CAS注册编号 651307-44-7，化学分子式为 C21H25N3O4S2，分子量 447.57 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为447.57 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 651307-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O4S2
分子量447.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117806430 A, 授权公告日 2020-03-02.
  2. 发明人何建平，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115079538 B, 授权公告日 2023-06-14.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117556735 A, 授权公告日 2019-12-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1187, 4901-4919.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2171, (6), 9670-9693.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1036, (5), 5311-5319.

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