贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S) CAS 654653-95-9

Bedaquiline Impurity 53

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号654653-95-9
分子式2*C32H31BrN2O2
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S) Bedaquiline Impurity 53 CAS 654653-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)（Bedaquiline Impurity 53）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 654653-95-9。分子式 2*C32H31BrN2O2。纯度 ≥95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 在药品研发过程中，贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)（Bedaquiline Impurity 53，2C32H31BrN2O2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)（分子式 2C32H31BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中，贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随

应用场景：贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)（Bedaquiline Impurity 53）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)
分子式2*C32H31BrN2O2
分子量555.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度≥95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，韩伟. "一种贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108470271 B, 授权公告日 2018-03-12.
  2. 发明人钱学锋，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Bedaquiline Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116349704 A, 授权公告日 2023-02-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2239, 4282-4306.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1998, 9572-9580.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bedaquiline Impurity 53 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 147, (9), 5944-5961.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 贝达喹啉杂质53(1S,2R)+(1R,2S) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 168, 1344-1349.

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