Lodoxamide Impurity1 CAS 66223-75-4

Lodoxamide Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66223-75-4
分子式C4H9NO2
分子量103.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lodoxamide Impurity1 Lodoxamide Impurity 1 CAS 66223-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Lodoxamide Impurity1（Lodoxamide Impurity 1，CAS 号 66223-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H9NO2，分子量 103.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Lodoxamide Impurity1（Lodoxamide Impurity 1），CAS注册编号 66223-75-4，化学分子式为 C4H9NO2，分子量 103.12 g/mol。 依据分子式为 C4H9NO2 的Lodoxamide Impurity1结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 103.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，Lodoxamide Impurity1（CAS 66223-75-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Lodoxamide Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lodoxamide Impurity1
分子式C4H9NO2
分子量103.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，李文辉. "一种Lodoxamide Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528183 B, 授权公告日 2021-04-25.
  2. 发明人周伟，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Lodoxamide Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737890 A, 授权公告日 2021-08-16.
  3. 发明人马晓峰，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Lodoxamide Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117083334 A, 授权公告日 2021-09-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lodoxamide Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 188, (6), 1408-1425.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lodoxamide Impurity1 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 944, 2362-2376.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lodoxamide Impurity 1 Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1958, 753-772.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Lodoxamide Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2397, 7117-7147.

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