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CAS 68541-05-9
(E)-4-(4-(4-(Bis(2-cyanoethyl)amino)benzylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 68541-05-9
分子式 C23H21N5O4S
分子量 463.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((E)-4-(4-(4-(Bis(2-cyanoethyl)amino)benzylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid,CAS 68541-05-9),分子式 C23H21N5O4S,分子量 463.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 68541-05-9 对应的化合物(英文标识 (E)-4-(4-(4-(Bis(2-cyanoethyl)amino)benzylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid),化学式 C23H21N5O4S,相对分子质量 463.51。
依据分子式为 C23H21N5O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 463.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量
应用场景: 针对化学分析用途,((E)-4-(4-(4-(Bis(2-cyanoethyl)amino)benzylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21N5O4S 分子量 463.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1976年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,刘建华,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117913695 B, 授权公告日 2017-09-09. 发明人孙丽萍,杨光,钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-4-(4-(4-(Bis(2-cyanoethyl)amino)benzylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048965 A, 授权公告日 2017-04-02. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(4-(4-(Bis(2-cyanoethyl)amino)benzylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3646866 A1, 2018-03-19.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2012 , 1681, (10) , 9306-9316. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 917, (3) , 9949-9956.
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