CAS 68541-10-6

Sodium 4-(2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxamido)-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68541-10-6
分子式C4H9O4P 2*K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4-(2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxamido)-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate CAS 68541-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 4-(2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxamido)-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate，CAS 68541-10-6）属于药物标准品。分子式 C4H9O4P 2*K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Sodium 4-(2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxamido)-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate），CAS注册编号 68541-10-6，化学分子式为 C4H9O4P 2K，分子量 191.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为191.18 g/mol，属于中等分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Sodium 4-(2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxamido)-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H9O4P 2*K
分子量191.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108197572 A, 授权公告日 2020-02-24.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Sodium 4-(2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxamido)-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate" [P]. European Patent, EP 3979085 A1, 2022-06-20.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-(2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxamido)-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014548 A, 授权公告日 2023-08-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 366, (10), 8578-8605.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 178, 724-733.

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