阿那格雷USP相关化合物D HBr CAS 70381-75-8

Anagrelide USP Related Compound D HBr

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号70381-75-8
分子式C12H15Cl2N3O2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿那格雷USP相关化合物D HBr Anagrelide USP Related Compound D HBr CAS 70381-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品阿那格雷USP相关化合物D HBr（Anagrelide USP Related Compound D HBr，CAS 70381-75-8），分子式 C12H15Cl2N3O2 HBr。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，阿那格雷USP相关化合物D HBr的分子量为385.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15Cl2N3O2 HBr 的阿那格雷USP相关化合物D HBr（Anagrelide USP Related Compound D HBr），其CAS登记号是 70381-75-8，分子量为 385.08 g/mol。 阿那格雷USP相关化合物D HBr（C12H15Cl2N3O2 HBr）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），阿那格雷USP相关化合物D HBr满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：从实际应用出发，阿那格雷USP相关化合物D HBr（CAS 70381-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以阿那格雷USP相关化合物D HBr配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿那格雷USP相关化合物D HBr
分子式C12H15Cl2N3O2 HBr
分子量385.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，钱学锋. "一种阿那格雷USP相关化合物D HBr的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894767 B, 授权公告日 2018-01-20.
  2. 发明人李文辉，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Anagrelide USP Related Compound D HBr" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114878394 B, 授权公告日 2020-02-14.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Anagrelide USP Related Compound D HBr" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880827 A, 授权公告日 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿那格雷USP相关化合物D HBr in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1371, 204-221.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿那格雷USP相关化合物D HBr as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2267, (7), 3456-3469.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anagrelide USP Related Compound D HBr Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1851, (4), 7294-7321.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿那格雷USP相关化合物D HBr Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1792, 1707-1728.

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