CAS 70762-66-2

N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70762-66-2
分子式C25H30N4O4
分子量450.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide CAS 70762-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 70762-66-2。分子式 C25H30N4O4，分子量 450.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为450.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H30N4O4 的（N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 70762-66-2，分子量为 450.53 g/mol。 （分子式 C25H30N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N4O4
分子量450.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108590479 A, 授权公告日 2023-05-27.
  2. 发明人胡光，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111458160 B, 授权公告日 2015-06-24.
  3. 发明人高志强，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538828 B, 授权公告日 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 316, (4), 2349-2353.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 834, (7), 6325-6343.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1998, 6066-6070.

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