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CAS 73523-00-9
Prosolvin
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 73523-00-9
分子式 C21H29ClO6S
分子量 444.97 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Prosolvin,CAS 号 73523-00-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H29ClO6S,分子量 444.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 73523-00-9 对应的化合物(英文标识 Prosolvin),化学式 C21H29ClO6S,相对分子质量 444.97。
受分子结构中黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括444.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 73523-00-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H29ClO6S 分子量 444.97 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1978年 卤素含量 Cl取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Anderson J P, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10023316 B2, 2018-12-09. Williams B T, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of Prosolvin" [P]. US Patent, US 10578928 B2, 2021-07-03.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 795 , 6319-6332. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2018 , 2089, (6) , 8029-8059. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prosolvin Using HRMS and NMR". Food Chem. , 2019 , 2185, (1) , 8285-8297. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ. , 2024 , 1385 , 3198-3222.
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