CAS 752204-15-2

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 2-thiopheneacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号752204-15-2
分子式C14H9NO4S
分子量287.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 2-thiopheneacetate CAS 752204-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 2-thiopheneacetate，CAS 752204-15-2）属于药物标准品。分子式 C14H9NO4S，分子量 287.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 752204-15-2 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 2-thiopheneacetate），化学式 C14H9NO4S，相对分子质量 287.29。 依据分子式为 C14H9NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 2-thiopheneacetate，CAS 752204-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9NO4S
分子量287.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11790105 B2, 2017-05-12.
  2. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 2-thiopheneacetate" [P]. European Patent, EP 3652388 A1, 2017-08-02.
  3. Thompson G K, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 2-thiopheneacetate" [P]. US Patent, US 9787639 B2, 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 986, 7414-7425.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1131, 1737-1754.

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