西格列汀杂质4 CAS 764667-65-4

Sitagliptin Impurity 4

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号764667-65-4
分子式C16H12F6N4O2
分子量406.28 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

西格列汀杂质4 Sitagliptin Impurity 4 CAS 764667-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

西格列汀杂质4（Sitagliptin Impurity 4，CAS 号 764667-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C16H12F6N4O2，分子量 406.28。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

西格列汀杂质4的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 764667-65-4 对应的西格列汀杂质4（Sitagliptin Impurity 4），是化学式为 C16H12F6N4O2 的药物杂质标准品，相对分子质量 406.28。 依据分子式为 C16H12F6N4O2 的西格列汀杂质4结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，西格列汀杂质4（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，西格列汀杂质4（CAS 764667-65-4）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取西格列汀杂质4适量（精

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西格列汀杂质4
分子式C16H12F6N4O2
分子量406.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，何建平. "一种西格列汀杂质4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384251 A, 授权公告日 2015-04-20.
  2. 发明人周伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116195178 B, 授权公告日 2024-07-22.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Sitagliptin Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110397476 B, 授权公告日 2015-07-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西格列汀杂质4 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1078, (7), 7925-7933.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西格列汀杂质4 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2375, 9933-9957.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Impurity 4 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1911, 9036-9042.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 西格列汀杂质4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1097, (12), 3670-3691.

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