(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11) CAS 79775-19-2

(Pyr6,Pro9)-Substance P (6-11)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79775-19-2
分子式C39H53N7O7S
分子量763.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11) (Pyr6,Pro9)-Substance P (6-11) CAS 79775-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11)（(Pyr6,Pro9)-Substance P (6-11)，CAS 79775-19-2），分子式 C39H53N7O7S，分子量 763.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C39H53N7O7S 的(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11)（(Pyr6,Pro9)-Substance P (6-11)），其CAS登记号是 79775-19-2，分子量为 763.95 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括763.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11)（(Pyr6,Pro9)-Substance P (6-11)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11)
分子式C39H53N7O7S
分子量763.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，林芳. "一种(Pyr6,Pro9)-物质P (6-11)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108859327 B, 授权公告日 2023-10-02.
  2. Lee S K, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (Pyr6,Pro9)-Substance P (6-11)" [P]. US Patent, US 11074396 B2, 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (Pyr6,Pro9)-物质P (6-11) in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 90, (6), 5153-5163.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (Pyr6,Pro9)-物质P (6-11) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1778, 1622-1648.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Pyr6,Pro9)-Substance P (6-11) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2001, (4), 5892-5920.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate (Pyr6,Pro9)-物质P (6-11) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 346, (2), 4144-4164.

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