CAS 80171-66-0

2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80171-66-0
分子式C20H33N2O3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride CAS 80171-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 80171-66-0，分子式 C20H33N2O3 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 80171-66-0 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride），化学式 C20H33N2O3 Cl，相对分子质量 384.94。 （分子式 C20H33N2O3 Cl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H33N2O3 Cl
分子量384.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863978 B, 授权公告日 2025-06-28.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116141750 A, 授权公告日 2017-02-21.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111749828 A, 授权公告日 2018-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 959, (2), 351-369.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1619, (4), 3956-3982.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl (3-((hexyloxy)methyl)phenyl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1596, (6), 3381-3395.

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