盐酸托莫西汀 CAS 82248-59-7

Atomoxetine hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号82248-59-7
分子式C17H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸托莫西汀 Atomoxetine hydrochloride CAS 82248-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的盐酸托莫西汀（Atomoxetine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 82248-59-7，分子式 C17H21NO HCl。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

盐酸托莫西汀（Atomoxetine hydrochloride），CAS注册编号 82248-59-7，化学分子式为 C17H21NO HCl，分子量 291.82 g/mol。 盐酸托莫西汀（分子式 C17H21NO HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），盐酸托莫西汀满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：盐酸托莫西汀（Atomoxetine hydrochloride，CAS 82248-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以盐酸托莫西汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸托莫西汀
分子式C17H21NO HCl
分子量291.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Anderson J P. "一种盐酸托莫西汀的合成方法" [P]. US Patent, US 11848284 B2, 2017-05-07.
  2. 发明人钱学锋，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Atomoxetine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115774851 B, 授权公告日 2021-02-21.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Atomoxetine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515395 B, 授权公告日 2021-07-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸托莫西汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 670, 2080-2096.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸托莫西汀 as an Impurity". Talanta, 2023, 584, (1), 6008-6012.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atomoxetine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1137, (5), 3098-3114.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸托莫西汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1901, 5195-5205.

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