卡波替尼杂质5 CAS 849217-60-3

Cabozantinib Impurity 5

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号849217-60-3
分子式C17H15FN2O3
分子量314.31 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡波替尼杂质5 Cabozantinib Impurity 5 CAS 849217-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 849217-60-3 对应的卡波替尼杂质5（Cabozantinib Impurity 5）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C17H15FN2O3，分子量 314.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，卡波替尼杂质5可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 分子式为 C17H15FN2O3 的卡波替尼杂质5（CAS 849217-60-3），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 卡波替尼杂质5（分子式 C17H15FN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：卡波替尼杂质5（Cabozantinib Impurity 5，CAS 849217-60-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 卡波替尼杂质5作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualificatio

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡波替尼杂质5
分子式C17H15FN2O3
分子量314.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Williams B T. "一种卡波替尼杂质5的合成方法" [P]. US Patent, US 9940014 B2, 2018-05-14.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of Cabozantinib Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706127 B, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡波替尼杂质5 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2353, (11), 5469-5475.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡波替尼杂质5 as an Impurity". Molecules, 2013, 1094, 4704-4721.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cabozantinib Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 570, (9), 1642-1667.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 卡波替尼杂质5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 900, 5351-5354.

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