Diazoxide Impurity1钠盐 CAS 84963-38-2

Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84963-38-2
分子式C8H7ClNO4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diazoxide Impurity1钠盐 Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt CAS 84963-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 84963-38-2 对应的Diazoxide Impurity1钠盐（Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7ClNO4S Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Diazoxide Impurity1钠盐的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Diazoxide Impurity1钠盐（Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt），CAS注册编号 84963-38-2，化学分子式为 C8H7ClNO4S Na，分子量 271.65 g/mol。 从化学结构特征来看，Diazoxide Impurity1钠盐的分子骨架中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：Diazoxide Impurity1钠盐（Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Diazoxide Impurity1钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Diazoxide Impurity1钠盐
分子式C8H7ClNO4S Na
分子量271.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，高志强. "一种Diazoxide Impurity1钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108305086 A, 授权公告日 2018-08-16.
  2. 发明人陈志强，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262107 A, 授权公告日 2020-10-19.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901915 B, 授权公告日 2023-02-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Diazoxide Impurity1钠盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 572, (12), 5857-5869.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Diazoxide Impurity1钠盐 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1818, (4), 8993-9013.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diazoxide Impurity 1 Sodium Salt Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1086, 8378-8382.

Related Diazoxide Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...