Phenylephrine Impurity25 CAS 85299-04-3

Phenylephrine Impurity 25

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85299-04-3
分子式C8H6Cl2O2
分子量205.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylephrine Impurity25 Phenylephrine Impurity 25 CAS 85299-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Phenylephrine Impurity25（Phenylephrine Impurity 25）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 85299-04-3。分子式 C8H6Cl2O2，分子量 205.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 Phenylephrine Impurity25（Phenylephrine Impurity 25），CAS注册编号 85299-04-3，化学分子式为 C8H6Cl2O2，分子量 205.04 g/mol。 Phenylephrine Impurity25（C8H6Cl2O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），Phenylephrine Impurity25满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，Phenylephrine Impurity25（Phenylephrine Impurity 25）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Phenylephrine Impurity25配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Phenylephrine Impurity25
分子式C8H6Cl2O2
分子量205.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，李文辉. "一种Phenylephrine Impurity25的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117312091 A, 授权公告日 2018-06-09.
  2. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Phenylephrine Impurity 25" [P]. European Patent, EP 3943121 A1, 2024-12-03.
  3. 发明人李文辉，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Phenylephrine Impurity 25" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253753 A, 授权公告日 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Phenylephrine Impurity25 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2282, 9462-9466.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Phenylephrine Impurity25 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 859, (3), 2292-2319.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenylephrine Impurity 25 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 291, (11), 481-507.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Phenylephrine Impurity25 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 935, 8451-8477.

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