安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】 CAS 857233-13-7

Bupropion USP Related Compound F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857233-13-7
分子式C9H9ClO2
分子量184.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】 Bupropion USP Related Compound F CAS 857233-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】（英文名 Bupropion USP Related Compound F，CAS 857233-13-7）属于药物标准品。分子式 C9H9ClO2，分子量 184.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】的分子量为184.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9ClO2 的安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】（Bupropion USP Related Compound F），其CAS登记号是 857233-13-7，分子量为 184.62 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】的生产和

应用场景：从实际应用出发，安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】（CAS 857233-13-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】
分子式C9H9ClO2
分子量184.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，林芳. "一种安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474460 B, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of Bupropion USP Related Compound F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111363714 A, 授权公告日 2025-02-22.
  3. 发明人冯建国，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Bupropion USP Related Compound F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117467037 B, 授权公告日 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 216, 8578-8594.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 838, (4), 1919-1941.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupropion USP Related Compound F Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 522, (5), 5293-5320.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 安非他酮USP相关化合物F【请留意效期】 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2336, (1), 8453-8473.

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