CAS 866144-31-2

N-[(4-Methylphenyl)methyl]-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866144-31-2
分子式C19H18F3N3O
分子量361.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-Methylphenyl)methyl]-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide CAS 866144-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(4-Methylphenyl)methyl]-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide，CAS 866144-31-2），分子式 C19H18F3N3O，分子量 361.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括361.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(4-Methylphenyl)methyl-2-2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ylpropanamide），CAS注册编号 866144-31-2，化学分子式为 C19H18F3N3O，分子量 361.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866144-31-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3N3O
分子量361.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113809857 B, 授权公告日 2015-06-02.
  2. 发明人唐晓军，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of N-[(4-Methylphenyl)methyl]-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708686 A, 授权公告日 2025-03-14.
  3. 发明人沈红梅，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-Methylphenyl)methyl]-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858089 B, 授权公告日 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 613, (9), 120-130.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 763, 9386-9413.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(4-Methylphenyl)methyl]-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propanamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 807, (7), 7421-7429.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1831, 3205-3234.

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