CAS 874348-25-1

(R)-N1,N1-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874348-25-1
分子式C11H18N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N1,N1-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 874348-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N1,N1-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 号 874348-25-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为214.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H18N2 2HCl 的（(R)-N1,N1-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 874348-25-1，分子量为 214.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R)-N1,N1-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 874348-25-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2 2*HCl
分子量214.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711497 A, 授权公告日 2025-01-02.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-N1,N1-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110402162 A, 授权公告日 2023-06-08.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N1,N1-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9451241 B2, 2016-04-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1264, (4), 6023-6027.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 665, 8076-8105.

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