CAS 87776-69-9

Darifenacin Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87776-69-9
分子式C10H12O2
分子量164.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Darifenacin Impurity 8 CAS 87776-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Darifenacin Impurity 8，CAS 号 87776-69-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12O2，分子量 164.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Darifenacin Impurity 8），CAS注册编号 87776-69-9，化学分子式为 C10H12O2，分子量 164.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为164.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Darifenacin Impurity 8，CAS 87776-69-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12O2
分子量164.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10258023 B2, 2018-05-10.
  2. Stevens L M, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Darifenacin Impurity 8" [P]. US Patent, US 9131958 B2, 2025-07-01.
  3. 发明人沈红梅，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Darifenacin Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060653 A, 授权公告日 2023-10-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2105, (11), 4484-4510.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 835, 469-494.

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