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CAS 893327-61-2
2-(2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 893327-61-2
分子式 C16H15Cl2N3O2S
分子量 384.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 893327-61-2。分子式 C16H15Cl2N3O2S,分子量 384.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为384.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(2-(2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide),CAS注册编号 893327-61-2,化学分子式为 C16H15Cl2N3O2S,分子量 384.28 g/mol。
(分子式 C16H15Cl2N3O2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 893327-61-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H15Cl2N3O2S 分子量 384.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,高志强,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111066867 A, 授权公告日 2019-01-17. 发明人徐明华,刘建华,杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117919947 A, 授权公告日 2025-06-10. 发明人王建平,何建平,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112962144 B, 授权公告日 2018-08-12.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2013 , 721 , 9981-10007. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 1612 , 9482-9485.
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