CAS 89684-57-1

6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89684-57-1
分子式C18H13NO4
分子量307.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 89684-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 89684-57-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13NO4，分子量 307.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 89684-57-1 对应的化合物（英文标识 6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C18H13NO4，相对分子质量 307.30。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 89684-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13NO4
分子量307.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3229324 A1, 2022-04-10.
  2. Park J H, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9030871 B2, 2016-06-23.
  3. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3707284 A1, 2025-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1065, 7177-7203.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 278, 4735-4738.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2432, (5), 4285-4297.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1887, (3), 7693-7712.

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