CAS 898756-33-7

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898756-33-7
分子式C22H22F3NO3
分子量405.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 898756-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898756-33-7，分子式 C22H22F3NO3，分子量 405.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 898756-33-7，化学分子式为 C22H22F3NO3，分子量 405.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括405.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 898756-33-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22F3NO3
分子量405.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798702 A, 授权公告日 2015-09-11.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117928014 B, 授权公告日 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1692, (10), 7255-7284.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 209, 4560-4589.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1516, 3399-3424.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 916, (2), 4931-4956.

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