CAS 898756-34-8

(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(methylthio)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898756-34-8
分子式C18H19NOS
分子量297.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(methylthio)phenyl)methanone CAS 898756-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(methylthio)phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898756-34-8。分子式 C18H19NOS，分子量 297.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H19NOS 的（(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(methylthio)phenyl)methanone），其CAS登记号是 898756-34-8，分子量为 297.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898756-34-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NOS
分子量297.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3960400 A1, 2017-08-12.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(methylthio)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116145472 B, 授权公告日 2025-02-19.
  3. Park J H, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(methylthio)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10625158 B2, 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1364, (2), 3166-3174.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 902, 8532-8554.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(methylthio)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1876, (8), 3088-3091.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 760, (12), 6098-6104.

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