CAS 9017-21-4

Benzene, ethenylmethyl-, homopolymer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9017-21-4
分子式C9H10
分子量118.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzene, ethenylmethyl-, homopolymer CAS 9017-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzene, ethenylmethyl-, homopolymer）为药物标准品，CAS 登记号 9017-21-4，分子式 C9H10，分子量 118.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Benzene, ethenylmethyl-, homopolymer），CAS注册编号 9017-21-4，化学分子式为 C9H10，分子量 118.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为118.18 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Benzene, ethenylmethyl-, homopolymer）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10
分子量118.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662842 A1, 2024-02-03.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Benzene, ethenylmethyl-, homopolymer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384333 B, 授权公告日 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2202, 3829-3836.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 667, 2311-2326.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzene, ethenylmethyl-, homopolymer Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2354, 1240-1252.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1845, (2), 6351-6381.

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