阿托伐醌杂质4 CAS 91161-85-2

Atovaquone Impurity 4

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号91161-85-2
分子式C14H17ClO
分子量236.74 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿托伐醌杂质4 Atovaquone Impurity 4 CAS 91161-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品阿托伐醌杂质4(Atovaquone Impurity 4,CAS 91161-85-2),分子式 C14H17ClO,分子量 236.74。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 阿托伐醌杂质4(Atovaquone Impurity 4),CAS注册号 91161-85-2,化学式 C14H17ClO,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 236.74 g/mol。 受分子结构中含羟基,含醚键,含氯取代的影响,阿托伐醌杂质4表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括236.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在长期和加速稳定性研究中,阿托伐醌杂质4用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化

应用场景:阿托伐醌杂质4(Atovaquone Impurity 4,CAS 91161-85-2)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿托伐醌杂质4
分子式C14H17ClO
分子量236.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1983年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种阿托伐醌杂质4的合成方法" [P]. European Patent, EP 3916853 A1, 2020-03-04.
  2. 发明人何建平,黄志刚,唐晓军. "Method for the Synthesis of Atovaquone Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108085234 A, 授权公告日 2025-12-04.
  3. Brown S R, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Atovaquone Impurity 4" [P]. US Patent, US 9063436 B2, 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿托伐醌杂质4 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2118, 9677-9705.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿托伐醌杂质4 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2372, (1), 5626-5636.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atovaquone Impurity 4 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1760, (3), 3234-3257.

Related Atovaquone Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...