尿苷杂质10 二钠盐 CAS 91183-98-1

Uridine Impurity 10 Disodium Salt

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号91183-98-1
分子式C17H25N3O17P2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

尿苷杂质10 二钠盐 Uridine Impurity 10 Disodium Salt CAS 91183-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品尿苷杂质10 二钠盐（Uridine Impurity 10 Disodium Salt，CAS 91183-98-1），分子式 C17H25N3O17P2 2*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

尿苷杂质10 二钠盐（C17H25N3O17P2 2Na）含有黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在药品研发过程中，尿苷杂质10 二钠盐（Uridine Impurity 10 Disodium Salt，C17H25N3O17P2 2Na）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，尿苷杂质10 二钠盐可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，尿苷杂质10 二钠盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，尿苷杂质10 二钠盐（CAS 91183-98-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称尿苷杂质10 二钠盐
分子式C17H25N3O17P2 2*Na
分子量628.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，黄志刚. "一种尿苷杂质10 二钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809243 A, 授权公告日 2016-05-27.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of Uridine Impurity 10 Disodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110966186 A, 授权公告日 2025-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尿苷杂质10 二钠盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 530, 6194-6198.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尿苷杂质10 二钠盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1926, 6751-6754.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uridine Impurity 10 Disodium Salt Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 763, 8905-8912.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 尿苷杂质10 二钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 792, (1), 6049-6064.

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