应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,长春新碱杂质N1(Vincristine Impurity N1)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性: 长春新碱杂质N1作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold)
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
长春新碱杂质N1
分子式
C46H56N4O11
分子量
840.96 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色无定形粉末
纯度
97%+
储存条件
阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
21.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1987年
含氮原子数
4
相关专利 Related Patents
发明人胡光,罗永刚,何建平. "一种长春新碱杂质N1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941018 A, 授权公告日 2018-07-05.
Davis P L, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of Vincristine Impurity N1" [P]. US Patent, US 10678477 B2, 2021-10-23.
Yamamoto T, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Vincristine Impurity N1" [P]. US Patent, US 9698268 B2, 2022-11-26.
参考文献 Literature
Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 长春新碱杂质N1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 125, (9), 4231-4252.
Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 长春新碱杂质N1 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2201, (8), 2089-2106.
Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vincristine Impurity N1 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 891, 5230-5244.