16:0-22:6 PE CAS 96998-00-4

1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 96998-00-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96998-00-4
分子式C43H74NO8P
分子量764.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-22:6 PE 1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
96998-00-4 CAS 96998-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-22:6 PE(1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 96998-00-4)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 96998-00-4。分子式 C43H74NO8P,分子量 764.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

16:0-22:6 PE的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C43H74NO8P 的16:0-22:6 PE(1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 96998-00-4),其CAS登记号是 96998-00-4,分子量为 764.02 g/mol。 16:0-22:6 PE(C43H74NO8P)含有含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),16:0-22:6 PE满足CNAS-CL04(IS

应用场景:16:0-22:6 PE(1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 96998-00-4)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以16:0-22:6 PE配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-22:6 PE
分子式C43H74NO8P
分子量764.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Schröder R. "一种16:0-22:6 PE的合成方法" [P]. US Patent, US 11164158 B2, 2017-06-26.
  2. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 96998-00-4" [P]. US Patent, US 9509123 B2, 2022-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-22:6 PE in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 705, (10), 783-811.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-22:6 PE as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 278, 8439-8458.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 96998-00-4 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 195, (7), 1706-1733.

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