CAS 98014-38-1

1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98014-38-1
分子式C45H68NO8P
分子量782.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine CAS 98014-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 98014-38-1。分子式 C45H68NO8P，分子量 782.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C45H68NO8P 的（1-Palmitoyl-2-3-(diphenylhexatriene)propanoyl-sn-phosphatidylcholine），其CAS登记号是 98014-38-1，分子量为 782.00 g/mol。 依据分子式为 C45H68NO8P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 782.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 98014-38-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H68NO8P
分子量782.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802427 B, 授权公告日 2019-10-12.
  2. 发明人唐晓军，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111756590 A, 授权公告日 2025-08-15.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452656 B, 授权公告日 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 102, (4), 6881-6897.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1398, (9), 4983-5000.

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