CAS 99487-86-2

Rabeprazole 4-Methylthio Analog

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99487-86-2
分子式C15H15N3OS2
分子量317.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rabeprazole 4-Methylthio Analog CAS 99487-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 99487-86-2 对应的（Rabeprazole 4-Methylthio Analog）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3OS2，分子量 317.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 99487-86-2 对应的化合物（英文标识 Rabeprazole 4-Methylthio Analog），化学式 C15H15N3OS2，相对分子质量 317.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为317.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Rabeprazole 4-Methylthio Analog）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3OS2
分子量317.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114869072 A, 授权公告日 2021-11-08.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of Rabeprazole 4-Methylthio Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117738904 A, 授权公告日 2017-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1396, 8943-8968.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2451, 1872-1897.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rabeprazole 4-Methylthio Analog Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1109, (6), 1864-1880.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1098, 9088-9100.

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