CAS CATO-C1823585

Felypressin Certified Reference Standard

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C1823585
分子式C17H24O3
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Felypressin Certified Reference Standard CAS CATO-C1823585 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Felypressin Certified Reference Standard，CAS CATO-C1823585）属于药物标准品。分子式 C17H24O3，分子量 276.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H24O3 的（Felypressin Certified Reference Standard），其CAS登记号是 CATO-C1823585，分子量为 276.37 g/mol。 （C17H24O3）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS CATO-C1823585）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24O3
分子量276.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108323584 B, 授权公告日 2016-06-20.
  2. 发明人杨光，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Felypressin Certified Reference Standard" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563999 A, 授权公告日 2023-07-21.
  3. Lee S K, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Felypressin Certified Reference Standard" [P]. US Patent, US 11436855 B2, 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2057, (1), 5190-5205.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 884, (12), 1513-1521.

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