次黄嘌呤-D4 CAS CATO-C1930430

Hypoxanthine-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C1930430
分子式C5D4N4O
分子量140.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

次黄嘌呤-D4 Hypoxanthine-d4 CAS CATO-C1930430 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品次黄嘌呤-D4（Hypoxanthine-d4，CAS CATO-C1930430），分子式 C5D4N4O，分子量 140.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，次黄嘌呤-D4的分子骨架中包含氘代同位素标记，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为140.14 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 次黄嘌呤-D4（Hypoxanthine-d4），CAS注册编号 CATO-C1930430，化学分子式为 C5D4N4O，分子量 140.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），次黄嘌呤-D4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：次黄嘌呤-D4（Hypoxanthine-d4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以次黄嘌呤-D4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称次黄嘌呤-D4
分子式C5D4N4O
分子量140.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，李文辉. "一种次黄嘌呤-D4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112968732 B, 授权公告日 2016-12-09.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of Hypoxanthine-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872535 B, 授权公告日 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 次黄嘌呤-D4 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 135, (4), 2639-2654.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 次黄嘌呤-D4 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 749, (9), 8954-8973.

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