(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸 CAS CATO-C3D-2704

(S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C3D-2704
分子式C11H24N6O3
分子量288.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸 (S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid CAS CATO-C3D-2704 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-C3D-2704 对应的(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸（(S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H24N6O3，分子量 288.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸（(S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid），CAS注册编号 CATO-C3D-2704，化学分子式为 C11H24N6O3，分子量 288.35 g/mol。 从化学结构特征来看，(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为288.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸（(S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸
分子式C11H24N6O3
分子量288.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "一种(S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117052565 A, 授权公告日 2015-12-06.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113286328 B, 授权公告日 2023-05-04.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid" [P]. US Patent, US 11620121 B2, 2024-01-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1847, 2312-2320.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-5-氨基-2-((S)-2-氨基-5-胍戊酰胺)戊酸 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 486, (1), 5023-5026.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)pentanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1070, (1), 3536-3545.

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