阿昔洛韦对系统适用性 CRS CAS CATO-C4X-101025

Aciclovir for system suitability CRS

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-101025
分子式N/A
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿昔洛韦对系统适用性 CRS Aciclovir for system suitability CRS CAS CATO-C4X-101025 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿昔洛韦对系统适用性 CRS（Aciclovir for system suitability CRS）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-C4X-101025。分子式 N/A。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，阿昔洛韦对系统适用性 CRS的分子量为14.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 CATO-C4X-101025 对应的化合物阿昔洛韦对系统适用性 CRS（英文标识 Aciclovir for system suitability CRS），化学式 N/A，相对分子质量 14.01。 阿昔洛韦对系统适用性 CRS（分子式 N/A）的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），阿昔洛韦对系统适用性 CRS满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，阿昔洛韦对系统适用性 CRS（CAS CATO-C4X-101025）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以阿昔洛韦对系统适用性 CRS配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿昔洛韦对系统适用性 CRS
分子式N/A
分子量14.01 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考易溶于水
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，马晓峰. "一种阿昔洛韦对系统适用性 CRS的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113191811 A, 授权公告日 2025-02-05.
  2. 发明人林芳，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Aciclovir for system suitability CRS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500798 A, 授权公告日 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿昔洛韦对系统适用性 CRS in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1070, 9914-9927.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿昔洛韦对系统适用性 CRS as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1496, (12), 8703-8726.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aciclovir for system suitability CRS Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 674, 2521-2536.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿昔洛韦对系统适用性 CRS Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 605, 665-693.

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