【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37 CAS CATO-C4X-101037

Aciclovir Impurity 37

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-101037
分子式C10H11N5O4
分子量265.23 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37 Aciclovir Impurity 37 CAS CATO-C4X-101037 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37（Aciclovir Impurity 37）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-101037。分子式 C10H11N5O4，分子量 265.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H11N5O4 的【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37（英文标识 Aciclovir Impurity 37）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 CATO-C4X-101037，相对分子质量测定值为 265.23。 在定量分析中，【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，【停用，请询C

应用场景：【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37（Aciclovir Impurity 37）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37
分子式C10H11N5O4
分子量265.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903633 A1, 2021-12-12.
  2. 发明人罗永刚，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Aciclovir Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111004864 B, 授权公告日 2020-12-21.
  3. 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Aciclovir Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944034 A, 授权公告日 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1826, (10), 1462-1483.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，请询C4X-101040】阿昔洛韦杂质37 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2386, 7066-7077.

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