塞来昔布杂质31 CAS CATO-C4X-104331

Celecoxib Impurity 31

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-104331
分子式C17H14F3N3O3S
分子量397.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

塞来昔布杂质31 Celecoxib Impurity 31 CAS CATO-C4X-104331 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的塞来昔布杂质31（Celecoxib Impurity 31）为药物杂质对照品，CAS 登记号 CATO-C4X-104331，分子式 C17H14F3N3O3S，分子量 397.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物杂质对照品相比，塞来昔布杂质31的分子量为397.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 CATO-C4X-104331 对应的塞来昔布杂质31（Celecoxib Impurity 31），是化学式为 C17H14F3N3O3S 的药物杂质标准品，相对分子质量 397.37。 依据分子式为 C17H14F3N3O3S 的塞来昔布杂质31结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次塞来昔布杂质31均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA

应用场景：塞来昔布杂质31（Celecoxib Impurity 31）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 塞来昔布杂质31作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称塞来昔布杂质31
分子式C17H14F3N3O3S
分子量397.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，朱建伟. "一种塞来昔布杂质31的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109628062 B, 授权公告日 2020-05-26.
  2. 发明人周伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of Celecoxib Impurity 31" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662756 A, 授权公告日 2018-03-14.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Celecoxib Impurity 31" [P]. US Patent, US 9461951 B2, 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 塞来昔布杂质31 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 349, (6), 1629-1657.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 塞来昔布杂质31 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1617, (10), 6109-6120.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Celecoxib Impurity 31 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2084, (1), 8369-8376.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 塞来昔布杂质31 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2318, 7524-7528.

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