Paricalcitol Impurity 7
| CAS 号 | CATO-C4X-13877 |
| 分子式 | C27H42O2 |
| 分子量 | 398.62 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS CATO-C4X-13877 对应的帕里骨化醇杂质7(Paricalcitol Impurity 7)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C27H42O2,分子量 398.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,帕里骨化醇杂质7(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 分子式为 C27H42O2 的帕里骨化醇杂质7(CAS CATO-C4X-13877),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 帕里骨化醇杂质7(C27H42O2)含有甾体骨架,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 作为认证标准物质(CRM),帕里骨化醇杂质7满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景:从实际应用出发,帕里骨化醇杂质7(CAS CATO-C4X-13877)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性: 帕里骨化醇杂质7作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安
| 中文名称 | 帕里骨化醇杂质7 |
| 分子式 | C27H42O2 |
| 分子量 | 398.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |