Paricalcitol Impurity 6
| CAS 号 | CATO-C4X-13876 |
| 分子式 | C27H42O2 |
| 分子量 | 398.62 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
帕里骨化醇杂质6(英文名 Paricalcitol Impurity 6,CAS CATO-C4X-13876)属于药物杂质对照品。分子式 C27H42O2,分子量 398.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括帕里骨化醇杂质6在内的目标物的控制。 作为药物质量控制的关键分析对照品,帕里骨化醇杂质6(Paricalcitol Impurity 6)的系统命名为帕里骨化醇杂质6,CAS号 CATO-C4X-13876,分子量为 398.62 g/mol。 帕里骨化醇杂质6(C27H42O2)含有甾体骨架,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在色谱分析方法开发中,帕里骨化醇杂质6(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(K
应用场景:帕里骨化醇杂质6(Paricalcitol Impurity 6)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性: 帕里骨化醇杂质6作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshol
| 中文名称 | 帕里骨化醇杂质6 |
| 分子式 | C27H42O2 |
| 分子量 | 398.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |