N-亚硝基赖诺普利-D5 CAS CATO-C4X-168131

N-Nitroso Lisinopril-D5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-168131
分子式C21H25D5N4O6
分子量439.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-亚硝基赖诺普利-D5 N-Nitroso Lisinopril-D5 CAS CATO-C4X-168131 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-亚硝基赖诺普利-D5(英文名 N-Nitroso Lisinopril-D5,CAS CATO-C4X-168131)属于药物标准品。分子式 C21H25D5N4O6,分子量 439.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面,N-亚硝基赖诺普利-D5的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 CATO-C4X-168131 对应的化合物N-亚硝基赖诺普利-D5(英文标识 N-Nitroso Lisinopril-D5),化学式 C21H25D5N4O6,相对分子质量 439.52。 从化学结构特征来看,N-亚硝基赖诺普利-D5的分子骨架中包含氘代同位素标记,黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.5,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为439.52 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景:在化学分析实验室中,N-亚硝基赖诺普利-D5(CAS CATO-C4X-168131)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以N-亚硝基赖诺普利-D5配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-亚硝基赖诺普利-D5
分子式C21H25D5N4O6
分子量439.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,唐晓军,林芳. "一种N-亚硝基赖诺普利-D5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114038188 A, 授权公告日 2018-05-07.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-Nitroso Lisinopril-D5" [P]. US Patent, US 10036247 B2, 2019-04-13.
  3. 发明人杨光,钱学锋,王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Nitroso Lisinopril-D5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110484659 A, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-亚硝基赖诺普利-D5 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 580, 2917-2939.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-亚硝基赖诺普利-D5 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2219, (10), 3029-3043.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Nitroso Lisinopril-D5 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1825, (4), 7534-7551.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-亚硝基赖诺普利-D5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1160, (3), 9185-9211.

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