艾拉莫德杂质2 CAS CATO-C4X-18262

Iguratimod Impurity 2

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-18262
分子式C16H17NO5S
分子量335.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

艾拉莫德杂质2 Iguratimod Impurity 2 CAS CATO-C4X-18262 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

艾拉莫德杂质2（Iguratimod Impurity 2，CAS 号 CATO-C4X-18262）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C16H17NO5S，分子量 335.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，艾拉莫德杂质2的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为335.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为药物质量控制的关键分析对照品，艾拉莫德杂质2（Iguratimod Impurity 2）的系统命名为艾拉莫德杂质2，CAS号 CATO-C4X-18262，分子量为 335.37 g/mol。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次艾拉莫德杂质2均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：艾拉莫德杂质2（Iguratimod Impurity 2，CAS CATO-C4X-18262）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取艾

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称艾拉莫德杂质2
分子式C16H17NO5S
分子量335.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，林芳. "一种艾拉莫德杂质2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109855030 B, 授权公告日 2017-05-19.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of Iguratimod Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115650502 A, 授权公告日 2017-09-28.
  3. 发明人高志强，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Iguratimod Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116500615 A, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 艾拉莫德杂质2 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1112, 574-598.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 艾拉莫德杂质2 as an Impurity". Talanta, 2017, 1373, 4476-4484.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iguratimod Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1446, (4), 41-63.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 艾拉莫德杂质2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1647, (1), 5543-5564.

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