维洛沙秦杂质9 CAS CATO-C4X-31319

Viloxazine Impurity 9

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-31319
分子式C13H21NO7S
分子量335.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

维洛沙秦杂质9 Viloxazine Impurity 9 CAS CATO-C4X-31319 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

维洛沙秦杂质9（Viloxazine Impurity 9，CAS 号 CATO-C4X-31319）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C13H21NO7S，分子量 335.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括维洛沙秦杂质9在内的目标物的控制。 在药品研发过程中，维洛沙秦杂质9（Viloxazine Impurity 9，C13H21NO7S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 维洛沙秦杂质9（C13H21NO7S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在长期和加速稳定性研究中，维洛沙秦杂质9用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），维洛沙秦杂质9满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：维洛沙秦杂质9（Viloxazine Impurity 9，CAS CATO-C4X-31319）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取维

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称维洛沙秦杂质9
分子式C13H21NO7S
分子量335.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，朱建伟. "一种维洛沙秦杂质9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037051 A, 授权公告日 2019-01-04.
  2. Anderson J P, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of Viloxazine Impurity 9" [P]. US Patent, US 9721649 B2, 2015-06-25.
  3. 发明人王建平，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Viloxazine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849842 B, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 维洛沙秦杂质9 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 443, (1), 1767-1792.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 维洛沙秦杂质9 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1535, (5), 9124-9139.

Related Viloxazine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...