奥沙普秦杂质2 CAS CATO-C4X-19182

Oxaprozin Impurity 2

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-19182
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥沙普秦杂质2 Oxaprozin Impurity 2 CAS CATO-C4X-19182 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品奥沙普秦杂质2（Oxaprozin Impurity 2，CAS CATO-C4X-19182），分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，奥沙普秦杂质2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 奥沙普秦杂质2（英文标识 Oxaprozin Impurity 2）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 CATO-C4X-19182，相对分子质量测定值为 311.33。 奥沙普秦杂质2（C18H17NO4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，奥沙普秦杂质2（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模

应用场景：奥沙普秦杂质2（Oxaprozin Impurity 2）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 奥沙普秦杂质2作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥沙普秦杂质2
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "一种奥沙普秦杂质2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116174362 A, 授权公告日 2018-06-05.
  2. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Oxaprozin Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583124 A, 授权公告日 2016-03-09.
  3. Schröder R, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Oxaprozin Impurity 2" [P]. US Patent, US 9894826 B2, 2022-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥沙普秦杂质2 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1067, (6), 7367-7379.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥沙普秦杂质2 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1059, (3), 3157-3170.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxaprozin Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 412, (1), 4452-4458.

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