氯诺昔康杂质30 CAS CATO-C4X-201630

Lornoxicam Impurity 30

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-201630
分子式C5H2ClO5S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯诺昔康杂质30 Lornoxicam Impurity 30 CAS CATO-C4X-201630 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-C4X-201630 对应的氯诺昔康杂质30（Lornoxicam Impurity 30）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C5H2ClO5S2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

分子式为 C5H2ClO5S2 Na 的氯诺昔康杂质30（CAS CATO-C4X-201630），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C5H2ClO5S2 Na 的氯诺昔康杂质30结构特征，其分子内含盐形式存在，糖类衍生物，含砜基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在色谱分析方法开发中，氯诺昔康杂质30（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：从实际应用出发，氯诺昔康杂质30（CAS CATO-C4X-201630）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯诺昔康杂质30
分子式C5H2ClO5S2 Na
分子量264.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，陈志强. "一种氯诺昔康杂质30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108299045 B, 授权公告日 2025-04-03.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Lornoxicam Impurity 30" [P]. European Patent, EP 3107688 A1, 2025-09-06.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Lornoxicam Impurity 30" [P]. US Patent, US 10311553 B2, 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯诺昔康杂质30 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1664, (8), 2698-2703.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯诺昔康杂质30 as an Impurity". Talanta, 2020, 2326, (6), 9691-9698.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lornoxicam Impurity 30 Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1986, 2299-2320.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氯诺昔康杂质30 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 250, (1), 6354-6370.

Related Lornoxicam Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...