应用场景:褪黑素杂质20(Melatonin Impurity 19)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性: 褪黑素杂质20作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
褪黑素杂质20
分子式
C12H13N3O3
分子量
247.25 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度
>95%
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
8.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
含氮原子数
3
相关专利 Related Patents
发明人韩伟,李文辉,张德明. "一种褪黑素杂质20的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047403 A, 授权公告日 2015-05-23.
发明人罗永刚,郭海燕,杨光. "Method for the Synthesis of Melatonin Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113436668 A, 授权公告日 2024-11-23.
发明人赵玉洁,徐明华,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Melatonin Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109543510 A, 授权公告日 2025-06-26.
参考文献 Literature
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Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 褪黑素杂质20 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 383, 6765-6791.
Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Melatonin Impurity 19 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1578, (3), 945-965.