SM7280A杂质3 CAS CATO-C4X-32963

SM7280A Impurity 3

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-32963
分子式C23H35N5O4
分子量445.56 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

SM7280A杂质3 SM7280A Impurity 3 CAS CATO-C4X-32963 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的SM7280A杂质3(SM7280A Impurity 3)为药物杂质对照品,CAS 登记号 CATO-C4X-32963,分子式 C23H35N5O4,分子量 445.56。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括SM7280A杂质3在内的目标物的控制。 SM7280A杂质3(SM7280A Impurity 3),CAS注册号 CATO-C4X-32963,化学式 C23H35N5O4,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 445.56 g/mol。 依据分子式为 C23H35N5O4 的SM7280A杂质3结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在色谱分析方法开发中,SM7280A杂质3(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面,S

应用场景:从实际应用出发,SM7280A杂质3(CAS CATO-C4X-32963)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取SM7280A杂质3适量(精度0.0

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称SM7280A杂质3
分子式C23H35N5O4
分子量445.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,张德明,周伟. "一种SM7280A杂质3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228661 A, 授权公告日 2024-05-06.
  2. Klinger H, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of SM7280A Impurity 3" [P]. US Patent, US 9626667 B2, 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of SM7280A杂质3 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1495, (3), 3988-4010.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of SM7280A杂质3 as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1804, 3106-3118.

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