呫诺美林杂质47 CAS CATO-C4X-330147

Xanomeline impurity 47

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-330147
分子式C14H20N3OS I
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

呫诺美林杂质47 Xanomeline impurity 47 CAS CATO-C4X-330147 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品呫诺美林杂质47（Xanomeline impurity 47，CAS CATO-C4X-330147），分子式 C14H20N3OS I。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物杂质对照品相比，呫诺美林杂质47的分子量为405.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 CATO-C4X-330147 对应的呫诺美林杂质47（Xanomeline impurity 47），是化学式为 C14H20N3OS I 的药物杂质标准品，相对分子质量 405.29。 依据分子式为 C14H20N3OS I 的呫诺美林杂质47结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，呫诺美林杂质47（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分

应用场景：从实际应用出发，呫诺美林杂质47（CAS CATO-C4X-330147）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取呫诺美林杂质47适量（精度0.01 m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称呫诺美林杂质47
分子式C14H20N3OS I
分子量405.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Klinger H. "一种呫诺美林杂质47的合成方法" [P]. US Patent, US 9894292 B2, 2016-10-22.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of Xanomeline impurity 47" [P]. US Patent, US 11595561 B2, 2017-04-08.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Xanomeline impurity 47" [P]. European Patent, EP 3311135 A1, 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 呫诺美林杂质47 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 323, 1512-1541.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 呫诺美林杂质47 as an Impurity". Talanta, 2020, 1510, 7405-7421.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Xanomeline impurity 47 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1965, (8), 5501-5525.

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