脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7 CAS CATO-CCAD302899

Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-CCAD302899
分子式C21H17D7F2N6O3S
分子量485.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7 Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7 CAS CATO-CCAD302899 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7（Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7）为药物标准品，CAS 登记号 CATO-CCAD302899，分子式 C21H17D7F2N6O3S，分子量 485.56。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基等。该化合物的不饱和度为15.5，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为485.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 CATO-CCAD302899 对应的化合物脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7（英文标识 Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7），化学式 C21H17D7F2N6O3S，相对分子质量 485.56。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7（Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7
分子式C21H17D7F2N6O3S
分子量485.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，刘建华. "一种脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805716 A, 授权公告日 2025-11-09.
  2. 发明人韩伟，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037412 B, 授权公告日 2025-02-08.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7" [P]. European Patent, EP 3261995 A1, 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 253, (6), 7136-7162.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2225, (2), 4906-4912.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1125, 7936-7966.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 脱羟基乙氧基替格瑞洛-d7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2332, 9901-9905.

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