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CAS 103767-48-2
3-(3-(6-Benzoyloxy-3-cyano-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl)-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 103767-48-2
分子式 C37H27FN4O10
分子量 706.63 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(3-(6-Benzoyloxy-3-cyano-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl)-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine,CAS 号 103767-48-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C37H27FN4O10,分子量 706.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C37H27FN4O10 的(3-(3-(6-Benzoyloxy-3-cyano-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl)-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine),其CAS登记号是 103767-48-2,分子量为 706.63 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括706.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 103767-48-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C37H27FN4O10 分子量 706.63 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 26.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Stevens L M, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10711264 B2, 2025-11-26. 发明人马晓峰,林芳,韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-(6-Benzoyloxy-3-cyano-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl)-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109917667 B, 授权公告日 2016-02-09. 发明人钱学锋,王建平,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(6-Benzoyloxy-3-cyano-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl)-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108133048 A, 授权公告日 2021-12-13.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 1690, (12) , 9052-9069. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 684, (7) , 9642-9661.
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