CAS 107430-57-9

Adapalene Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107430-57-9
分子式C17H12O3
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Adapalene Impurity 8 CAS 107430-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Adapalene Impurity 8，CAS 号 107430-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12O3，分子量 264.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Adapalene Impurity 8），CAS注册编号 107430-57-9，化学分子式为 C17H12O3，分子量 264.28 g/mol。 依据分子式为 C17H12O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（Adapalene Impurity 8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12O3
分子量264.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113485790 B, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of Adapalene Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115234179 B, 授权公告日 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2444, 5220-5234.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1178, 1954-1980.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Adapalene Impurity 8 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1431, (8), 5496-5517.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1408, (6), 9090-9107.

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